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原发免疫性血小板减少症是一种获得性免疫介导的血小板减少疾病,鉴于该疾病发病人群宽泛、病情复杂、疗效评估指标与临床意义的差异性,导致此类药物的研发策略及试验设计存在较多挑战。为进一步明确技术标准,使ITP适应症的新药研发人员更准确地把握疾病特征,并推动以患者为核心的新药研发理念,在临床试验设计和执行过程中更深入地关注和了解患者的需求,我中心组织起草了《原发免疫性血小板减少症创新药临床研发技术指导原则》,经中心内部讨论,并征求部分专家意见,现形成征求意见稿。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:
联系人:张虹、齐玥丽
联系方式:zhanghong@cde.org.cn,qiyl@cde.org.cn
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国家药品监督管理局药品审评中心
2026年7月24日