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国家药监局关于适用《M9:基于生物药剂学分类系统的生物等效性豁免》及问答文件和《Q5D:用于生物技术产品及生物制品生产的细胞基质的来源和鉴定》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告(2021年 第61号)
发布时间:[2021-5-10 14:45:45] 浏览量:754次
https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20210507090854192.html
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