药品超温后的应对措施：封存与隔离

发布时间:[2025-1-12 14:14:26] 浏览量:325次

在药品的储存与运输过程中，超温现象时有发生，而这可能会对药品的质量、安全性与有效性产生严重影响。一旦发现药品超温，必须迅速且妥善地采取行动，其中封存和隔离至关重要。

一、药品超温的识别

首先，要清楚了解所涉药品正常的储存温度范围，这通常在药品说明书或外包装上有明确标注，如部分疫苗需储存在 2 - 8℃，一些常规药品可能要求在 10 - 30℃环境下保存。当监测设备显示温度超出规定区间，或者发现药品包装有因温度异常出现的变形、变色、凝露等迹象时，即可初步判定药品超温。

1、停止流转：一旦确认药品超温，立即停止该批药品的一切分发、使用或继续运输行为，原地不动放置药品，避免超温药品进一步扩散风险。

2、选择封存材料：准备合适的封存容器，如密封塑料袋、防潮纸箱等。若是对湿度敏感药品，要确保容器有良好的防潮性能；对于有挥发性风险药品，应选用密封性极佳的包装。

3、标识信息：在封存容器外部，用醒目的标签注明药品名称、规格、剂型、生产批号、超温发现时间、当前温度读数以及大致超温时长等关键信息，确保后续追溯有迹可循。

4、双人核对：安排至少两名工作人员对药品信息、封存操作进行核对，保证信息准确无误，封存严实可靠，避免人为失误导致后续调查混乱。

1、区域划分：在仓库、药房或医疗机构内部，专门划定一个独立的隔离区域，该区域应远离正常储存药品的货架、冰柜等，有明显的物理隔离标识，如隔离带、警示标识牌，注明 “超温药品隔离区”。

2、转移操作：使用专用的转运工具，如带温控功能的转运箱（若条件允许）或密闭的小推车，将已封存好的超温药品小心搬运至隔离区，搬运过程中避免碰撞、掉落，防止药品二次受损。

3、隔离记录：在隔离区设置详细的登记册，记录每一批次进入隔离区的超温药品信息，包括进入时间、来源、经手人等，后续若有调查或处理进展，也要实时更新记录，以便全程回溯。

完成封存与隔离后，应及时联系药品供应商、生产厂家，按照其专业指导意见或遵循相关法规要求，对超温药品进行质量评估，可能涉及抽样送检、稳定性考察等流程，以最终确定药品是否还能继续使用，最大程度保障用药安全，降低损失风险。

药品超温后的封存和隔离工作不容小觑，严谨规范的操作不仅是对药品质量负责，更是对患者健康的守护基石。各环节工作人员务必严格执行流程，确保超温药品得到妥善管控。