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国家药监局已批准42个新冠病毒抗原检测试剂
2022-12-13
国家药监局组织研究提出进一步加强中药安全监管，促进中药传承创新发展的若干措施
2022-12-13
关于药品注册申请电子申报有关要求的通知
2022-12-06
关于药审中心与中国药品监督管理研究会合作举办“新药非临床研究技术指导原则”线上培训的通知
2022-12-06
关于公开征求ICH指导原则《Q5A(R2)：来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评...
2022-12-06
国家药监局药审中心关于发布《注射用两性霉素B脂质体生物等效性研究技术指导原则》的通告（20...
2022-11-28
国家药监局药审中心关于发布《他达拉非片生物等效性研究技术指导原则》的通告（2022年第44...
2022-11-28
国家药监局药审中心关于发布《氯雷他定片生物等效性研究技术指导原则》的通告（2022年第43...
2022-11-28
国家药监局药审中心关于发布《富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性研究技术指导原则》的通告（202...
2022-11-28
关于公开征求《抗肿瘤光动力治疗药物临床研发技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
2022-11-28
国家药监局药审中心关于发布 《组织患者参与药物研发的一般考虑指导原则（试行）》的通告（20...
2022-11-28
关于公开征求《多发性关于药审中心与中国药品监督管理研究会联合举办药品注册申请电子申报线上培...
2022-11-21
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