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关于发布2022年度医疗器械注册审查指导原则编制计划的通告（2022年第26号）
2022-07-20
关于发布《医疗器械分类目录》子目录02、03、05、06、16、18、20相关产品临床评价...
2022-07-20
关于发布《医疗器械分类目录》子目录01、04、07、08、09、10、19、21相关产品临...
2022-07-20
关于公开征求《组织患者参与药物研发的一般考虑指导原则（征求意见稿）》意见的通知
2022-07-15
关于公开征求《药品审评过程中有因检查启动工作程序（征求意见稿）》意见的通知
2022-07-15
关于《药物真实世界研究设计与方案框架指导原则（征求意见稿）》公开征求意见的通知
2022-07-15
关于公开征求《申办者临床试验期间安全性评价和安全性报告技术指导原则（征求意见稿）》意见的通...
2022-07-15
关于公开征求《申办者临床试验期间安全性评价和安全性报告技术指导原则（征求意见稿）》意见的通...
2022-07-15
奏响中药振兴发展的壮丽交响
2022-07-15
药监政策速览（第42期）破解儿童用药短缺难题
2022-07-12
药监政策速览（第41期）四条“快速通道”助力药品研发上市
2022-07-12
国家药监局药审中心关于发布《药物临床试验期间方案变更技术指导原则（试行）》的通告（2022...
2022-06-27
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