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《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读(五)
2019-04-25
关于批准注册220个医疗器械产品公告(2019年第31号)
2019-04-25
关于发布《M4:人用药物注册申请通用技术文档(CTD)》模块一文件及CTD中文版的通告(2...
2019-04-18
关于公开征求ICH指导原则《M10:生物样品分析方法验证》意见的通知
2019-04-15
关于发布《药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答(1.0版)》的通知
2019-04-12
关于征求奥沙利铂注射剂技术要求意见的通知
2019-04-10
关于调整医疗器械临床试验审批程序的公告(2019年 第26号)
2019-04-02
关于发布《化学仿制药参比制剂目录(第二十一批)》的公示
2019-04-01
关于第二批临床急需境外新药的公示
2019-04-01
关于发布眼科高频超声诊断仪注册技术审查指导原则等4项指导原则的通告(2019年 第10号)
2019-03-27
关于发布人工晶状体等3项临床试验指导原则的通告(2019年 第13号)
2019-03-21
关于注销医疗器械证书的公告(2019年 第17号)
2019-03-21
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