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关于进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知(二)
2019-05-06
关于进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知(一)
2019-05-05
关于香港特别行政区四家医疗机构承担内地药物临床试验有关事宜的公告(2019年 第36号)
2019-05-05
图解政策:国家药监局部署开展医疗器械“清网”行动
2019-04-30
关于发布《药品信息化追溯体系建设导则》《药品追溯码编码要求》两项信息化标准的公告(2019...
2019-04-29
关于取消36项证明事项的公告(2019年第34号)
2019-04-28
关于药品审评中心网站开通“研发期间安全性相关报告递交”栏目的通知
2019-04-28
关于6个中药临床研究技术指导原则上网征求意见的通知
2019-04-26
《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读(五)
2019-04-25
关于批准注册220个医疗器械产品公告(2019年第31号)
2019-04-25
关于发布《M4:人用药物注册申请通用技术文档(CTD)》模块一文件及CTD中文版的通告(2...
2019-04-18
关于公开征求ICH指导原则《M10:生物样品分析方法验证》意见的通知
2019-04-15
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